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[供应]江苏CMA实验室认证办理大概需要多长时间
- 产品产地：江苏南京
- 产品品牌：南京邦道咨询
- 包装规格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:49:06
- 有效期至：2022-10-16
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江苏CMA实验室认证办理大概需要多长时间
详细信息
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4.3.1 总则
控制本公司管理体系的所有文件的制定、批准、发布、发放、变更，防止使用无效、过期、作废文件；并定期审查、修订文件，确保文件持续适用和满足使用要求。具体执行3HP0301-2011《文件控制程序》。
4.3.2 文件的范围
a）内部文件
包括：质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录格式、质量计划、规章制度、其它规范性文件等。
b）外来文件
包括：法律、法规、规章、标准、规范/程、图纸、软件等。
4.3.3 文件的批准和发布
4.3.3.1本公司编制的所有作为管理体系组成部分的文件，在发布之前应由相关人员审核、批准，以保证文件的适宜性和充分性。综合室建立识别管理体系中文件当前的修订状态和分发控制的清单，以防止使用无效和作废文件。
4.3.3.2本公司通过对文件的控制，确保：
a）在对本公司管理体系运行起重要作用的所有作业场所，都能得到相应文件的有效版本；
b）必要时进行修订，以保证持续适用和满足使用的要求；
c）及时地从所有使用场合撤除无效或作废的文件，防止误用；
d）出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，须经质量负责人批准，并作“作废”和“留用”标记。
e）保存在计算机系统中的文件受控。
4.3.3.3本公司制订的管理体系文件具有唯性的标识。该标识包括发布日期和修订标识、页码、发布机构等。
4.3.4.1除非另有特别指定，文件的变更应由原相关人员进行审查和批准。被指定的人员应获得进行审查和批准所依据的有关背景资料。
4.3.4.2若可行，更改的或新的内容应在文件或适当的附件中标明。
4.3.4.3允许授权人员在文件重新发布前手写修改文件，修改处应清楚地标明，并签名和注明日期，修改的文件应尽快正式重新发布。授权人员职责分配表如下：
授权范围
授权人员
批准签发检测报告
授权签字人
对报告进行评价和说明
授权签字人
重大、复杂合同的评审、批准
经 理
《质量手册》、程序文件手写修改
质量负责人
《质量手册》、程序文件的审核
质量负责人
《质量手册》、程序文件的批准
经 理
技术文件修改
技术负责人
技术文件的批准
技术负责人
批准恢复不符合工作
质量负责人
4.3.4.4对计算机系统中的文件的更改和控制也应达到以上要求。
4.4 要求、标书和合同的评审
4.4.1 本公司与客户签订下列要求、标书和合同前应对其进行可行、有效的评审。
a）客户以口头(电话)、书面(包括标书)、电传和其他方式(如电子邮件等)向本公司提出的检测要求；
b）本公司编制的检测投标书；
c）本公司与客户拟签订的检测合同草案(可以会议记录、会谈纪要等方式出现)；
d）上级下达的含检测任务要求的行政文件。
评审执行程序3HP0401-2011《要求、标书和合同的评审程序》，评审应确保：
(1)对客户的要求(包括所使用的检测方法)应予适当地文件化，并易于理解；
(2)本公司现有能力和资源能满足上述要求；
(3)选择适当的、满足客户要求的检测方法；
(4)客户的要求或标书与合同之间的任何差异，在工作开始之前得到解决。每项合同应得到本公司和客户双方的接受。
4.4.2 本公司保存包括任何重大变化在内的合同评审的记录。在执行合同期间，就客户的要求或工作结果与客户进行讨论的有关记录，均予以保存。
a）对于常规的、例行的简单检测任务，一般不签订检测合同，由客户填写委托协议书，综合室受理签字即为评审；
b）对非常规但客户要求不变在第一次评审并签订合同后变为重复、例行的检测任务的检测要求，由检测室进行合同评审；
c）新的、复杂的、先进的或重大的检测任务，由检测室召集相关部门、人员会议评审，评审结果报总经理批准。
4.4.3 评审的内容包括被分包出去的所有工作。
4.4.4 对检测合同的任何偏离均应通知客户。
4.4.5 工作开始后如果需要修改检测合同，应按上述要求对合同进行同样的评审，并将所有修改内容通知所有受到影响的人员。
4.4.6.1 3HP0401-2011《要求、标书和合同的评审程序》
4.4.6.2 3HP0501-2011《分包控制程序》
4.4.6.3 3HP1201-2011《记录控制程序》
4.4.6.4 3HP1701-2011《检测方法及方法的确认程序》
4.5 检测工作的分包
4.5.1 ◇实验室应在允许的范围内进行分包，其分包方应是已经通过了计量认证的实验室。
4.5.2 ◇分包范围是指：
（1）设备临时损坏
（2）通过的能力发生意外情况；
（3）设备昂贵；
（4）特种项目
（5）使用频次低。
4.5.3 合同评审时应将分包安排以书面形
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